AD 早筛产品研制商天浚元生生物获数百万元天使轮融资战投方为国高生物

发布时间:2022-01-09 23:39:02 来源:ub8老版本登录

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  36 氪得悉,近来,专心于阿尔茨海默病(以下简称 AD)早筛检测产品研制的天浚元生生物,宣告取得战略投资方国高生物数百万元天使轮融资,美御本钱担任财务顾问;本轮融资首要用于

  自 1901 年初次被德国精力科医师报导以来,AD 一向因 起病隐袭、症状进行性加剧、罹患人数多、后果严重 成为全球注目的难治性疾病。到 2019 年,全球经过临床评价的患者人数已多达 5000 万人,但实际上远远不止这个数目。对此,开创人李娟告知 36 氪,这首要原因在于该病发病率高、临床缺少便利易行的查看手法,现在尚无特异性确诊规范。以认知危害为首要体现的症状,前期不易察觉,一般在呈现轻 - 中度认知障碍乃至呈现精力症状时,患者才被家人送往专科门诊就诊,往往导致错失临床干涉的最佳时期。

  一个多世纪以来,虽然许多医学医治手法与技能都在日新月异,但 AD 在检测和医治方面未能取得明显打破。现在,AD 的检测手法仍然十分有限,一般医师会使用脑脊液、特别配体印象学查看进行检测。但这两种手法都具有不同程度的局限性。比方,前者的取样手法是创伤性手法,或许导致并发症,导致患者合作志愿极低;后者则只能在疾病中晚期才干发现异常,还有使用本钱高、预定难的缺陷。因而,全球范围内没有呈现本钱低、取样快的 AD 早筛检测手法。

  事实上,对 AD 早筛产品的研制,全世界都在锲而不舍地积极探索。2021 年 9 月,柳叶刀神经病学杂志 ( Lancet Neurology ) 宣布研讨效果, 显现外周血磷酸化 tau217(P-tau217)和 P-tau181 可作为 AD 的特异性确诊根据,为临床医师供给前期病例筛查和辨别确诊。这一研讨效果与首都医科大学北京天坛医院徐俊教授团队,经过近 20 年研讨所得出的定论不约而同。再加上血液检测具有本钱低、取样快、适用场景丰厚的优势,然后令规模化的早筛与临床干涉有望成为实际。正是看到这一机会,成立于 2021 年 11 月的天浚元生生物开端专心于 AD 早筛检测产品,将研讨逾十年的科研效果进行临床转化。

  产品方面,天浚元生生物的中心产品包含AD 外周血的临床检测设备及试剂,现在已实实际验室等级的确诊。产品首要用于 AD 的前期确诊与筛查,然后可提早 15 至 20 年左右预判到患者患有 AD 的趋势,能够为患者争夺名贵的黄金时间窗。一起,也令医师能够提早至少 15 年开端对患者进行临床干涉,并对疾病展开深入研讨,有利于推迟疾病的发作和恶化。

  在此之前,天坛医院徐俊教授经过逾十年的临床研讨,联合相关团队开宣布 P-tau217 和 P-tau181 的特异性抗体,已实实际验室等级的确诊与早筛。现在,产品的实验室规划和验证作业根本完毕,并预备进入注册查验阶段。北京天坛医院等尖端医疗机构已建成中国人专项疾病研讨行列,为未来 AD 及相关退行性疾病的研讨供给研讨目标,也为疾病检测和药物研制进入临床试验供给足够的样本保证。天浚元生生物将作为第一个获益于该研讨行列的建成的企业,有望在 6 至 12 个月内完结临床 1000 例的规范化临床试验。

  团队方面,天浚生物的优势首要体现在开创团队的研讨经历及效果。三位中心开创人员都在各自范畴深耕二十年以上,具有深沉的医学研讨经历,积累了很多临床研讨和科研效果转化的成功经历。其间,开创人李娟具有十年神经内科临床执业经历,曾任北京神经病学学会(BNC)秘书长,有国资委直属特大型央企(A+H 上市)内部操控管理经历。徐俊教授于 1999 年进入神经免疫范畴,专心于认知相关范畴疾病发病机制和临床干涉的研讨,曾取得美国国立卫生研讨院(NIH)和国家自然科学基金赞助,首要效果宣布于世界尖端期刊。其间包含《血 P-tau181 水平能够猜测 AD 发呆的神经退行性改动与疾病发展》。

  此外,联合开创人兼 CEO 赵玉乾曾是解放军 306 医院医师,兼国防科工委医学专家组秘书。从医师到企业家,他接连三次成功创业,将 4 项实验室研讨效果成功进行临床转化,具有海藻多糖明胶发明专利,经过收买方法建立营销团队完结单品销售额 6 亿元的成绩。

  谈及未来方案,开创人李娟表明,除了 AD 检测产品试剂以外,天浚生物将会持续研制其他与大脑疾病相关的早筛、检测产品。

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